loading...
اطلاعات دارویی ایران
m.f بازدید : 88 پنجشنبه 28 مرداد 1395 نظرات (0)

موارد و مقدار مصرف:
موارد و مقدار مصرف
الف) لوسمي ميلوژنوس مزمن
بزرگسالان: براي القاء درمان، دوز معمول 8-4 ميلي‌گرم خوراكي روزانه مي‌باشد. محدوده دوز بين 12-1 ميلي‌گرم خوراكي روزانه (mg/kg 06/0 يا mg/m2 8/1) مي‌باشد. دوز دارو جهت درمان نگهدارنده 3-1 ميلي‌گرم خوراكي روزانه است.
كودكان: mg/kg 06/0 يا mg/m2 8/1 خوراكي روزانه تجويز مي‌شود. دوز دارو جهت حفظ گلبولهاي سفيد به ميزان بيشتر از mm3/ 20000 تنظيم شود.
ب) تجويز به همراه سيكلوفسفاميد جهت آماده سازي مغز استخوان براي پيوند آلوژنيك مغز استخوان در لوسمي ميلوژنوس مزمن
بزرگسالان: mg/kg 8/0 بر مبناي وزن ايده‌آل يا واقعي (هر كدام كمتر است) به صورت انفوزيون وريدي 2 ساعته از طريق رگ مركزي هر 6 ساعت به مدت 4 روز پشت سر هم تجويز شده تا به 16 دوز توتال برسيم. بيمار جهت پيشگيري از تشنج فني‌توئين دريافت كند.
پ) مليوفيبروز
بزرگسالان: ابتدا 2 تا 4 ميلي‌گرم خوراكي روزانه تجويز شده، و سپس همين دوز به ميزان دو تا سه بار در هفته ادامه مي‌يابد.
Busilvex فرم تزريقي بوسولفان است، كه در رژيم‌هاي آماده‌ سازي قبل از پيوند استفاده مي‌شود.
دوز اين دارو در بالغين mg/kg 8/0 و در كودكان كوچكتر از 17 سال بين mg/kg 2/1-8/0 مي‌باشد. اين دارو از طريق رگ مركزي در عرض 2 ساعت، هر 6 ساعت براي مدت 4 روز متوالي انفوزيون مي‌شود. قبل از تجويز دارو بيماران بايد داروي ضد تشنج و ضد استفراغ جهت پروفيلاكسي دريافت كنند.

 
موارد منع مصرف و احتياط:
موارد منع مصرف و احتياط
موارد منع مصرف: حساسيت به دارو يا ديگر تركيبات فرمولاسيون، بوسولفان خوراكي در بيماراني كه تشخيص قطعي CML را ندارند، نبايد مصرف شود.
موارد احتياط: اين دارو باعث سركوب شديد مغز استخوان و پان‌سيتوپني طولاني مدت، نوتروپني، ترومبوسيتوپني و آنمي مي‌شود. مواردي از تامپوناد قلبي در كودكان مبتلا به تالاسمي كه بوسولفان خوراكي را همراه سيكلوفسفاميد دريافت مي‌كنند، گزارش شده است.
دوزهاي بالاي دارو، سابقه راديوتراپي، سابقه شيمي‌درماني قبلي (بيشتر از 3 دوره) و پيوند قلبي مغز استخوان احتمال بيماري انسداد ـ وريدي كبدي (VOD) را افزايش مي‌دهد. مصرف خوراكي بيشتر از mg/kg 16 بوسولفان و مصرف همزمان داروهاي آلكيله كننده نيز خطر VOD را افزايش مي‌دهد.
مصرف دارو باعث نارسايي تخمدان و آمنوره مي‌شود. دارو در فاصله 4 ماه تا 10 سال بعد از مصرف، باعث سميت تأخيري ريوي مي‌شود. مواردي از لوكمي حاد به دنبال مصرف دارو گزارش شده است. با توجه به احتمال تشنج، بايد پروفيلاكسي قبل از تجويز دارو صورت گيرد.
دي‌متيل استاميد موجود در فرم وريدي بوسولفان باعث نازايي، هپاتوتوكسيستي، توهم، خواب‌‌آلودگي، لتارژي و كانفيوژن مي‌شود.
عوارض جانبي:
عوارض جانبي
اعصاب مرکزي: اضطراب، بي‌قراري، ضعف، كانفيوژن، دليريوم، افسردگي، سرگيجه، آنسفالوپاتي، تب، توهم، سردرد، بي‌خوابي، لتارژي، تشنج، خواب‌آلودگي.
قلبي ـ عروقي: كارديومگالي، درد قفسه سينه، اختلالات ECG، ادم، نارسايي قلبي، اختلالات ريتم قلب، افزايش يا كاهش فشارخون، افيوژن پريكارد، تاكيكاردي، ترومبوز، وازوديلاتاسيون.
چشم، گوش، حلق و بيني: كاتاراكت، اختلالات در گوش، خونريزي از بيني، فارنژيت، رينيت، سينوزيت.
دستگاه گوارش: كيلوزيس، درد شكم، بي‌اشتهايي، يبوست، اسهال، خشكي دهان، سوء‌هاضمه، موكوزيت، تهوع، استفراغ، استوماتيت، پانكراتيت.
ادراري ـ تناسلي: ديس‌اوري، هماچوري، سيستيت هموراژيك، اوليگوري.
هماتولوژيك: آنمي، گرانولوسيتوپني، لكوپني، ترومبوسيتوپني.
كبدي: نكروز كبدي، هپاتومگالي، يرقان.
متابوليك: هايپرگليسمي، هايپرولمي، هايپوكلسمي، هايپوكالمي، هايپومنيزيمي، هايپوناترمي، هايپوفسفاتمي، افزايش وزن.
عضلاني ـ اسكلتي: آرترالژي، ميالژي، درد كمر.
تنفسي: خونريزي آلوئولار، آسم، آتلكتازي، سرفه، تنگي نفس، هموپيتزي، هايپوكسي، فيبروز ريوي (برگشت‌ناپذير)، افيوژن پلور.
پوست: آكنه، آلوپسي، اريتم ندوزوم، درماتيت اگزفولياتيو، هايپر پيگمانتاسيون، تورم در محل تزريق، خارش، راش، تغيير رنگ پوستي.
ساير عوارض: سندرم شبيه آديسون، ژنيكوماستي (مصرف خوراكي)، واكنش‌هاي آلرژيك، لرز، سكسكه، عفونت و GVHD.
مسموميت و درمان
تظاهرات باليني: مصرف بيش از حد باعث عوارض هماتولوژيك مانند لكوپني و ترومبوسيتوپني مي‌شود.
درمان: درمان حمايتي بوده و شامل ترانسفيوژن خون و استفاده از آنتي‌بيوتيك‌ها در صورت بروز عفونت است.
 
تداخل دارويي:
تداخل دارويي
مصرف همزمان استامينوفن، كليرنس بوسولفان را كاهش مي‌دهد. با احتياط استفاده شوند.
مصرف همزمان با داروهاي ضد انعقاد و آسپيرين، احتمال خونريزي را افزايش مي‌دهد. همزمان با هم به كار نروند.
مصرف همزمان با سيكلوفسفاميد، احتمال تامپوناد قلبي را در بيماران تالاسمي افزايش مي‌دهد.
ايتراكونازول باعث كاهش كليرنس بوسولفان مي‌شود.
مترونيدازول، سميت ناشي از بوسولفان را افزايش مي‌دهد، همزمان با هم به كار نروند.
مصرف همزمان با ساير داروهاي مهار كننده مغز استخوان، باعث سركوب بيشتر مغز استخوان مي‌شود.
مصرف همزمان با ساير داروهاي سيتوتوكسيك كه باعث آسيب ريوي مي‌شوند، باعث تشديد اين عارضه مي‌شود.
فني‌توئين باعث كاهش سطح خوني بوسولفان مي‌شود.
مصرف همزمان با تيوگوانين باعث سميت كبدي، واريسهاي مري و افزايش فشارخون وريد باب مي‌شوند.
مکانيسم اثر:
مکانيسم اثر
اثر ضد نئوپلاسم: ‌بوسولفان به عنوان يك داروي آلكيله كننده با دخالت در تكثير DNA و RNA باعث اختلال در عملكرد اسيدهاي نوكلئيك مي‌شود.
 
فارماكوكينتيك:
فارماكوكينتيك
جذب: دارو به خوبي از دستگاه گوارش جذب مي‌شود. اثر دارو بعد از 2-1 هفته شروع مي‌شود.
پخش: توزيع دارو در مغز و CSF مشخص نيست.
متابوليسم: دارو در كبد متابوليزه مي‌شود.
دفع: دارو به سرعت از پلاسما حذف مي‌شود. دارو و متابوليت‌ها از طريق ادرار دفع مي‌شود.
اشكال دارويي:
اشكال دارويي:
Tablet: 2 mg
Injection : 6 mg/ml, 10ml
اطلاعات دیگر:
طبقه‌بندي فارماكولوژيك: داروي آلكيله كننده (غير اختصاصي چرخة سلولي)
طبقه‌بندي درماني: ضد نئوپلاسم
طبقه‌بندي مصرف در بارداري: ردة D
نام‌هاي تجاري: Busilvex
ملاحظات اختصاصي
1- دارو باعث ايجاد ديس‌پلازي سلولي مي‌شود كه تفسير نتايج سيتولوژيك را مشكل مي‌كند.
2- زماني كه ميزان پلاكتها زير mm3 /100000، هيچ‌گونه تزريق عضلاني انجام نشود.
3- پاسخ بيمار به درمان (افزايش اشتها، احساس بهبودي، كاهش تعداد لكوسيت‌ها، كاهش اندازة طحال)، يك تا دو هفته بعد از شروع درمان آغاز مي‌شود.
4- بيمار را از نظر علائم عفونت مانند تب و گلو درد مانيتور كنيد.
5- مصرف طولاني مدت دارو باعث ايجاد علائمي شبيه نارسايي آدرنال مانند ملانودرم، ضعف، افت فشارخون، تهوع، استفراغ، اسهال، بي‌اشتهايي، كاهش وزن، خستگي، و كانفيوژن مي‌شود.
6- غلظت اوريك‌اسيد، CBC و عملكرد كليه را مانيتور كنيد.
7- ميزان آلكالين فسفاتاز سرم، بيلي‌روبين و ميزان آمينوترانسفرازها را جهت سميت كبدي احتمالي بررسي كنيد.
8- تعداد لكوسيت‌ها را مانيتور كنيد. طبق توصية كارخانه در صورت افت لكوسيت‌ها به mm3 /15000 يا كمتر دارو بايد قطع شود.
9- فيبروز ريوي 6-4 ماه بعد از آغاز درمان رخ مي‌دهد.
10- ميزان هايپر اوريسمي را با هيدراتاسيون كافي، قليايي كردن ادرار و استفاده از آلوپورينول كاهش دهيد.
نكات قابل توصيه به بيمار
1- به بيمار در مورد خطرات مصرف همزمان آسپيرين با اين دارو توضيح داده و توصيه كنيد تا هرگونه علائم خونريزي را فوراً گزارش دهد.
2- دارو را هر روز در زمان مشخص مصرف كنيد.
3- علي‌رغم تهوع و استفراغ، مصرف دارو را قطع نكنيد.
4- سرفه مكرر، تنگي نفس پيش‌رونده از علائم سميت دارو هستند، به بيمار توضيح دهيد كه اين علائم را گزارش كرده تا دوز دارو تنظيم شود.
5- علائم عفونت را بررسي كرده و به بيمار توصيه كنيد، آنها را گزارش كند.
6- در هنگام مصرف اين دارو از روشهاي پيشگيري از بارداري استفاده شود.
مصرف در شيردهي: ترشح دارو در شير مشخص نيست. ولي به دليل اثرات سوء دارو روي نوزاد، بهتر است دارو با احتياط استفاده شود.
مصرف در بارداري: دارو باعث اثرات سوء روي جنين مانند نقايص جنيني سركوب مغز استخوان، اختلال در رشد و مرگ جنين مي‌شود. همچنين باعث نازايي مي‌شود، لذا در دوران حاملگي استفاده نشود.
اثر بر آزمايشهاي تشخيصي
دارو باعث افزايش گلوكز، ALT، بيلي‌روبين، آلكالين فسفاتاز، كراتينين و BUN مي‌شود. سطوح هموگلوبين، منيزيم، كلسيم، پتاسيم، فسفر و سديم كاهش مي‌يابد.
ميزان WBC و پلاكتها نيز كاهش مي‌يابد.
m.f بازدید : 279 پنجشنبه 28 مرداد 1395 نظرات (0)

موارد و مقدار مصرف:
موارد و مقدار مصرف
درمان مالتيپل ميلوما در بيماراني كه علي‌رغم يك دوره درمان قبلي همچنان بيماري آنها پيشرفت مي‌كند.
بزرگسالان: mg/m2 1.3 به صورت بولوس وريدي دو بار در هفته براي دو هفته (روزهاي 1، 4، 8 و 11) تجويز شده و سپس يك دوره 10 روزه (روزهاي 12 تا 21) استراحت درماني داده مي‌شود. مجموعه اين سه هفته يك سيكل درماني محسوب مي‌شود. در مواردي كه بيش از 8 سيكل درماني مورد نياز است، دارو به صورت هفتگي براي 4 هفته (روزهاي 1، 8، 15 و 22) تجويز شده و سپس يك دوره 13 روزه (روزهاي 23 تا 35) استراحت درماني داده مي‌شود. دوزهاي پشت سر هم دارو با فاصله حداقل 72 ساعت از هم تجويز شوند.
تنظيم دوز: در صورت بروز سميت غير خوني درجه 3 يا خوني درجه 4 (به جز نوروپاتي) دارو را متوقف كنيد. زماني كه عوارض دارو برطرف شد، با مقادير 25% كمتر دارو را شروع كنيد. در صورت بروز دردهاي نوروپاتيك يا نوروپاتي محيطي طبق جدول زير دوز دارو را تنظيم كنيد:

شدت نوروپاتي

دوز

درجه يك (پارستزي، كاهش رفلكسR04;ها يا هر دو، بدون درد يا كاهش عملكرد)

عدم تغيير

درجه يك با درد يا درجه دو (اختلال در عملكرد به جز فعاليتR04;هاي روزمره)

دوز را به mg/m 1 كاهش دهيد.

درجه دو با درد يا درجه سه (اختلال در انجام فعاليتR04;هاي روزمره)

دارو را تا برطرف شدن عوارض متوقف كرده و سپس به ميزان mg/m 0.7 هفتگي شروع كنيد.

درجه چهار (آسيب دائم عملكرد حسي كه باعث اختلال در عملكرد شود)

دارو را متوقف كنيد.


 
موارد منع مصرف و احتياط:
موارد منع مصرف و احتياط
موارد منع مصرف: حساسيت به دارو، boron، مانتيول يا ديگر تركيبات فرمولاسيون.
موارد احتياط: دارو مي‌تواند باعث نوتروپني و ترومبوسيتوپني شديد مي‌شود. احتمال اين عارضه در پلاكت كمتر از 75000 افزايش مي‌يابد،‌ در صورت پلاكت كمتر از 25000 دارو متوقف شود. خونريزي (گوارشي و مغزي) به دليل پلاكت پايين گزارش شده است. دارو همچنين باعث افت فشارخون مي‌شود؛ در بيماران با سابقه دهيدراتاسيون، سابقه سنكوپ، با احتياط به كار مي‌رود. دارو باعث بدتر شدن نارسايي قلبي مي‌شود،‌ در اين گروه از بيماران نيز با احتياط به كار رود. طولاني شدن فاصله QT نيز به دنبال مصرف دارو گزارش شده است.
فعال شدن مجدد هرپس (زونا و آبله‌مرغان) به دنبال مصرف دارو گزارش شده است، به صورت پروفيلاكسي از داروهاي ضد ويروس استفاده شود.
دارو باعث ايجاد نوروپاتي محيطي (اغلب حسي ولي گاهي حسي ـ حركتي) مي‌شود.
مصرف قبلي يا همزمان داروهاي نوروتوكسيك باعث تشديد اين عارضه مي‌شود.
اختلالات ريوي شامل پنومونيت، پنوموني بينابيني، انفيلتراسيون ريوي و سندرم لكوآنسفالوپاتي خلفي برگشت‌پذير (RPLS) به ندرت به دنبال مصرف اين دارو گزارش شده است. علائم اين سندرم شامل كانفيوژن، سردرد، افزايش فشارخون، لتارژي، تشنج، كوري يا ديگر تغييرات بينايي و اختلالات نورولوژيك مي‌باشد. در صورت بروز اين سندرم مصرف دارو قطع شود.
سندرم ليزتومور به دنبال مصرف دارو گزارش شده است. مواردي از افت يا افزايش قندخون در بيماراني كه داروهاي كاهنده قندخون دريافت مي‌كنند، گزارش شده است. تنظيم دوز داروها در اين مورد لازم است.
در بيماران با نارسايي كبدي يا كليوي با احتياط تجويز شود.
عوارض جانبي:
عوارض جانبي
اعصاب مرکزي: اضطراب، ضعف، سرگيجه، ديس‌استزي، تب، سردرد، بي‌خوابي، پارستزي، نوروپاتي محيطي، لرز.
قلبي ـ عروقي: ادم، افت فشارخون.
چشم، گوش، حلق و بيني: تاري ديد.
دستگاه گوارش: دردهاي شكمي، يبوست، كاهش اشتها، اسهال، سوء‌هاضمه، تغيير طعم دهان، تهوع، استفراغ.
خوني: آنمي، نوتروپني، ترومبوسيتوپني.
عضلاني ـ اسكلتي: آرترالژي، درد كمر، دردهاي استخواني، كرامپ‌هاي عضلاني، ميالژي.
تنفسي: سرفه، تنگي نفس، پنوموني، عفونت‌هاي دستگاه تنفس فوقاني.
پوست: راش، خارش.
ساير عوارض: دهيدراتاسيون، زونا، پيركسي.
مسموميت و درمان
موردي گزارش نشده است. در صورت بروز مسموميت، علائم حياتي بيمار را مانتيور كنيد. فشارخون و دماي بدن بيمار را كنترل كنيد.
 
تداخل دارويي:
تداخل دارويي
مصرف همزمان با ساير داروهاي كاهنده فشارخون باعث افت فشارخون مي‌شود.
مصرف همزمان با مهار كننده‌ها يا القاء كننده‌هاي آنزيم CYP3A4 باعث افزايش عوارض يا كاهش اثربخشي دارو مي‌شود.
مصرف همزمان با داروهاي خوراكي ضد ديابت باعث افت يا افزايش قندخون مي‌شود.
داروهاي ايجاد كننده نوروپاتي محيطي مانند آميودارون،‌ ضد ويروس‌ها، ايزونيازيد، نيتروفورانتوئين، استاتين‌ها در مصرف همزمان با اين دارو باعث تشديد نوروپاتي مي‌شوند.
مکانيسم اثر:
مکانيسم اثر
اثر ضد نئوپلاسم: ‌دارو با مهار S26 پروتئوزوم باعث اختلال در مكانيسم‌هاي هموستاتيك داخل سلولي مي‌شود. اين پروتئوزوم باعث تنظيم سطح پروتئين‌هاي مشخصي شده كه منجر به آپيتوز و مرگ سلولي مي‌شوند.
 
فارماكوكينتيك:
فارماكوكينتيك
جذب: اطلاعاتي در دست نيست.
پخش: دارو به ميزان 83% به پروتئين‌هاي پلاسما متصل مي‌شود.
متابوليسم: دارو در كبد توسط سيتوكروم P450 متابوليزه مي‌شود.
دفع: نيمه‌ عمر دارو در بدن 9 تا 15 ساعت است.
اشكال دارويي:
اشكال دارويي:
Injection, Powder, Lyophilized : 3.5 mg
اطلاعات دیگر:
طبقه‌بندي فارماكولوژيك: مهار كننده پروتئوزوم
طبقه‌بندي درماني : ضد نئوپلاسم
طبقه‌بندي مصرف در بارداري: رده D
نام‌هاي تجاري: Velcade
ملاحظات اختصاصي
1- تهيه دارو با احتياط و تحت شرايط استريل انجام گيرد. براي جلوگيري از تماس پوستي از دستكش استفاده شود.
2- ويال حاوي دارو با 5/3 ميلي‌ليتر نرمال‌سالين رقيق شده و در عرض 8 ساعت از تهيه به صورت بولوس وريدي تجويز شود.
3- علائم نوروپاتي مانند احساس سوزش، هايپراستزي، هايپواستزي، پارستزي و دردهاي نوروپاتيك را مانيتور كنيد.
4- بيماراني كه علائم جديد يا پيشرونده نوروپاتي را پيدا مي‌كنند، نياز به تغيير دوز بورتزوميب دارند.
5- به دليل ايجاد تهوع، استفراغ، اسهال و يبوست به دنبال تجويز دارو، بيماران ممكن است، نياز به داروي ضد استفراغ، ضد اسهال يا هر دو داشته باشند.
6- جهت پيشگيري از دهيدراتاسيون جايگزيني مايع و الكتروليت‌ها صورت گيرد.
7- در بيماران با نارسايي كبدي يا كليوي، عوارض دارو را به دقت مانيتور كنيد.
8- جهت كنترل افت فشارخون وضعيتي ناشي از دارو، دوز داروهاي ضد فشارخون را تنظيم كرده و از مايعات و در صورت لزوم مينرالوكورتيكوئيدها استفاده كنيد.
9- به دليل بروز ترومبوسيتوپني ناشي از دارو، CBC و تعداد پلاكت بيمار را در طي درمان به خصوص در روز يازدهم مانيتور كنيد.
10- داروي رقيق شده تا 3 ساعت در دماي 15 تا 30 درجه سانتي‌گراد قابل نگهداري است، كل زمان نگهداري داروي رقيق شده در شرايط عادي نبايد از 8 ساعت تجاوز كند.
11- ويالهاي رقيق نشده دارو در دماي اتاق و دور از نور نگهداري شوند.
نكات قابل توصيه به بيمار
1- علائم جديد يا پيشرونده نوروپاتي را گزارش كنيد.
2- خانمها در طي مصرف دارو از روشهاي پيشگيري از بارداري استفاده كرد و از شيردهي به نوزاد خودداري كنند.
3- به بيمار آموزش دهيد كه از دهيدراتاسيون پرهيز كرده و علائم سرگيجه، سبكي سر را گزارش دهد.
4- به دليل ايجاد احساس خستگي، سرگيجه، غش كردن، سبكي سر،‌ دوبيني يا تاري ديد، طي مصرف دارو احتياطات كافي به عمل آيد.
مصرف در سالمندان: اطلاعات مصرف دارو در اين گروه سني محدود است. عوارض جانبي ناشي از دارو را به دقت مانيتور كنيد.
مصرف در كودكان: ايمني و اثربخشي دارو در اين گروه سني اثبات نشده است.
مصرف در شيردهي: ترشح دارو در شير مشخص نيست. ضمن مصرف دارو، شيردهي صورت نگيرد.
مصرف در بارداري: ايمني و اثربخشي دارو اثبات نشده است. بهتر است ضمن مصرف دارو،‌ بارداري صورت نگيرد.
اثر بر آزمايشهاي تشخيصي
دارو باعث كاهش هموگلوبين، نوتروفيل و پلاكت‌ها مي‌شود.
m.f بازدید : 64 پنجشنبه 28 مرداد 1395 نظرات (0)

موارد و مقدار مصرف:
استرپتوزوسين در درمان كارسينوماي لوزالمعده و همچنين تومورهاي كارسينوييد مصرف مي شود.

 
 
عوارض جانبي:
سميت و نارسايي كليوي و كاهش قندخون از عوارض نسبتا شايع استرپتوزوسين هستند.
 
تداخل دارويي:
مصرف همزمان استرپتوزوسين با داروهاي سمي براي كليه و فني تويين باعث تشديد عوارض سمي دارو مي شود.
مکانيسم اثر:
به نظر مي رسد كه استرپتوزوسين از طريق ايجاد يون هاي متيل كاربونيوم به اجزاء داخل سلولي و از جمله اسيدهاي هسته اي متصل مي شود.اثرات سمي آن از طريق اتصال به رشته هاي DNA كه در نهايت به مهار ساخت DNA منجر مي گردد،اعمال مي شود.اثرات ديابتوژنيك اين دارو به خاطر جذب آن توسط سلولهاي جزاير بتا لوزالمعده و اثرات سمي آن بر روي اين سلولها است.
نکات قابل توصيه به بيمار:
1.استرپتوزوسين را مي توان به صورت تزريق سريع داخل وريدي و يا انفوزيون كوتاه مدت (10-15دقيقه) و يا طولاني (طي 6 ساعت) تجويز كرد.
2.در صورت نشت دارو هنگام تزريق ،امكان زخم شدن و نكروز شديد بافت وجود دارد.
3.به خاطر احتمال بروز عوارض كليوي ،تزريق داخل شرياني دارو توصيه نمي شود.
4.به خاطر احتمال بروز كاهش قندخون هنگام تزريق ،محلول دكستروز تزريقي بايد در دسترس باشد.
5.بين دوره هاي درمان استرپتوزوسين بايد 4-6 هفته فاصله باشد تا در صورت بروز سميت كليوي امكان كنترل آن باشد.در صورت بروز سميت كليوي مصرف دارو بايد قطع شود و يا مقدار مصرف كاهش يابد.تجويز مقادير كافي مايعات در هنگام تجويز دارو به كاهش عوارض كليوي كمك مي كند.
فارماكوكينتيك:
متابوليسم دارو كبدي است و نيمه عمر نهايي آن حدود 35 دقيقه براي دارو و 40 ساعت براي متابوليت هاي آن است .دفع دارو عمدتا كليوي و همچنين از دستگاه تنفس است.
اشكال دارويي:
For Injection:1g
 
m.f بازدید : 180 پنجشنبه 28 مرداد 1395 نظرات (0)

موارد و مقدار مصرف:
پروكاربازين در درمان بيماري هوچكين و لنفوم هاي غيرهوچكيني و تومورهاي مغزي و كارسينوم هاي با منشاء نايژه اي ،ملانوم بدخيم ،ميلوم مولتيپل و پلي سيتمي ورا نيز مصرف مي شود.

 
 
عوارض جانبي:
كم خوني ،تحريك CNS،تضعيف سيستم ايمني ،عفونت ،كاهش پلاكت هاي خون ،كم خوني هموليتيك ،وقفه در قاعدگي و پنوموني از عوارض جانبي شايع پروكاربازين هستند.
 
تداخل دارويي:
پروكاربازين با داروهاي زير ايجاد تداخل مي كند:داروهاي آنتي كلينرژيك ،آنتي هيستامين ها،ضدافسردگي هاي سه حلقه اي ،داروهاي ضدديابت خوراكي يا انسولين ،كافيين ،كاربامازپين ،مهاركننده هاي MAO،داروهاي مضعف CNS،دكسترومتورفان ،دوكساپرام ،فلوكستين ،گوانتيدين ،لوودوپا،مپريدين و تركيبات مشابه ،متيل دوپاومتيل فنيدات
مکانيسم اثر:
اين دارو درچرخه سلولي به طور اختصاصي و در فاز S تقسيم سلولي عمل مي كند و به نظر مي رسد كه ساخت DNA،RNA و پروتيين را مهار مي كند.
 
فارماكوكينتيك:
اين دارو تقريبا به طور كامل از مجراي گوارشي جذب مي شود از سدخوني مغزي عبور مي كند.متابوليسم آن كبدي است و به متابوليت هاي فعال تبديل مي شود.دفع اين دارو از راه كليه (به ميزان 70درصد) و ريه صورت مي گيرد.
اشكال دارويي:
Capsule:50mg
 
m.f بازدید : 62 پنجشنبه 28 مرداد 1395 نظرات (0)

موارد و مقدار مصرف:
ميتوتان در درمان كارسينوماي بخش قشري غده فوق كليوي (غيرقابل جراحي) و سندرم كوشينگ مصرف مي شود.

 
 
عوارض جانبي:
نارسايي بخش قشري غده فوق كليوي ،تيره شدن پوست ،اسهال ،سرگيجه ،خواب آلودگي ،كاهش اشتها،افسردگي رواني ،تهوع و استفراغ ،بثورات جلدي ،خستگي از عوارض شايع ميتوتان هستند.
 
تداخل دارويي:
مصرف همزمان ميتوتان با داروهاي مضعف دستگاه عصبي مركزي ممكن است باعث تشديد اثرات دارو شود.گلوكوكورتيكوييدها،مينرالوكورتيكوييدها و كورتيكوتروپين (ACTH) با اثرات ميتوتان تضاد دارند.
مکانيسم اثر:
ميتوتان ظاهر فعاليت بخش قشري غده فوق كليوي را كاهش مي دهد.مكانيسم اثر آن ممكن است در ارتباط با كاهش فعاليت غده فوق كليوي باشد.
نکات قابل توصيه به بيمار:
1.درمان اوليه تا زماني كه مقدار مصرف تثبيت شود،بايد در بيمارستان صورت گيرد.
2.مقدار مصرف دارو بايد با توجه به ميزان حداكثر قابل تحمل براي هر بيمار و مبتني بر وجود عوارض جانبي و بهبود پاسخهاي باليني تنظيم شود.
3.معمولا در بيماران تحت درمان با ميتوتان درمان با گلوكوكورتيكوييدها لازم مي شود.درمان بامينرالو-كورتيكوييدها نيز به خصوص در درمان طولاني مدت ممكن است لازم شود.پس از خاتمه درمان با ميتوتان ،تا زماني كه عملكرد بخش قشري غده فوق كليوي به حالت عادي برنگشته است ،درمان با استروييدها را بايد ادامه داد.
4.به نظر مي رسد كه درمان مداوم با حداكثر ميزان قابل تحمل ميتوتان مؤثرتر از درمان متناوب است.
5.مدت درمان نيز به پاسخ هاي باليني بستگي دارد.تنها 15 درصد بيماراني كه با حداكثر مقدار قابل تحمل به مدت سه ماه درمان شده ولي به درمان پاسخ نداده اند،با ادامه درمان پاسخ باليني نشان مي دهند.
6.توصيه مي شود كه در صورت بروز شوك يا ضربه شديد فوري و به طور موقت درمان با ميتوتان قطع شود و استروييد تجويز گردد.زيرا ممكن است كاهش فعاليت غده فوق كليوي ،پاسخ طبيعي به اين استرس را مختل نمايد.
فارماكوكينتيك:
تقريب 35-40 درصد جذب خوراكي داشته و در تمام بافتها منتشر مي شود.متابوليسم آن كبدي و كليوي است .نيمه عمر دارو 18-159 روز است .كاهش غلظت 17- هيدروكسي كورتيكوستروييد طي 2-3 روز پس از شروع درمان حاصل شده و پاسخ تومور به درمان ممكن است شش هفته طول بكشد.غلظت هاي پلاسمايي قابل اندازه گيري اين دارو حتي 6-9 هفته پس از خاتمه درمان نيز باقي مي ماند.
موارد منع مصرف:درصورت وجود عفونت نبايد مصرف شود.
اشكال دارويي:
Tablet:500mg
 

تعداد صفحات : 10

درباره ما
در این وبلاگ سعی شده است که اطلاعات جامعی از دارو ها گذاشته شود.
هشدار! تجويز و تعيين دوز دارو به عهده پزشک می باشد و {اطلاعات دارویی ایران} هيچگونه مسئوليتی در خصوص مصرف خود سرانه دارو ندارد.
اطلاعات کاربری
  • فراموشی رمز عبور؟
  • آمار سایت
  • کل مطالب : 440
  • کل نظرات : 0
  • افراد آنلاین : 4
  • تعداد اعضا : 0
  • آی پی امروز : 37
  • آی پی دیروز : 139
  • بازدید امروز : 47
  • باردید دیروز : 203
  • گوگل امروز : 11
  • گوگل دیروز : 35
  • بازدید هفته : 1,188
  • بازدید ماه : 2,706
  • بازدید سال : 70,079
  • بازدید کلی : 709,786