موارد و مقدار مصرف:
موارد و مقدار مصرف
الف) پاپولها و پوستولهاي التهابي آکنه روزاسه:
بزرگسالان: در صورت استفاده از فرم 75/0% يک لايه نازک روي قسمت آسيب ديده دوبار در روز صبح و عصر استفاده مي شود. در صورت استفاده از فرم 1% يک لايه نازک روي قسمت آسيب ديده يک بار در روز استفاده مي شود. پس از بروز پاسخ، فواصل و مدت درمان را تنظيم کنيد. پاسخ درماني معمولاً در مدت 3 هفته ديده مي شود.
ب) درمان موضعي واژينوز باکتريال:
بزرگسالان: يک اپليکاتور پر يک بار يا دوبار در روز به صورت واژينال براي 5 روز يا يک بار قبل از خواب (در خانمهاي غير باردار). در خانمهاي باردار با ريسک پايين ، يک اپليکاتور پر دوبار در روز به صورت واژينال براي 5 روز استفاده مي شود.
پ) درمان زخمهاي فشاري (زخم بستر) :
بزرگسالان: يک محلول آبي 1% يا سوسپانسيون از قرصهاي خرد شده تهيه کنيد (استريل). سه بار در روز به محل زخم ماليده شود.
| موارد منع مصرف و احتياط: تداخل دارويي مصرف همزمان با داروهاي ضد انعقاد خوراکي ممکن است اثر ضد انعقادي دارو را تشديد کند. بيمار از نظر عوارض جانبي شديد پيگيري شود. استفاده تو ام الکل با فرم واژينال دارو مي تواند واکنش شبه دي سولفيرام ايجاد کند. |
| عوارض جانبي: عوارض جانبي مورد مشاهده با مترونيدازول خوراکي و تزريقي (مانند واکنش شبه دي سولفيرام بعد از مصرف الکل) با مترونيدازول موضعي ديده نمي شود. با وجود اين، مقداري از دارو بعد از مصرف موضعي مي تواند جذب شود. مشاهدات باليني محدود هيچ کدام از عوارض جانبي را نشان نداده است. مترونيدازول واژينال با گزارشات محدودي عوارض شبه سيستميک نشان داده است. |
| تداخل دارويي: عوارض جانبي اعصاب مرکزي: سرگيجه، منگي، سردرد. چشم، گوش، حلق و بيني: ريزش اشک (اگر ژل موضعي در اطراف چشمها استفاده شود.) دستگاه گوارش: کرامپ ، درد، تهوع، اسهال، يبوست، کاهش اشتها، طعم فلزي نامطلوب در دهان. ادراري ـ تناسلي: سرويسيت ، تکرر ادرار، واژينيت. پوست: بثورات پوستي، قرمزي گذرا، خشکي، سوزش ملايم. ساير عوارض: رشد بيش از حد ارگانيسمهاي غير حساس. |
| مکانيسم اثر: مکانيسم اثر اثر ضد التهابي: اگرچه مکانيسم دقيق اثر دارو مشخص نيست، با اين وجود، مترونيدازول موضعي احتمالاً اثر ضد التهابي خود را از طريق فعاليت ضد باکتري و ضد پروتوزوآيي با اثر بر عملکرد نوتروفيل اعمال مي کند. فارماکوکينتيک جذب: تحت شرايط عادي، غلظت سرمي مترونيدازول موضعي قابل اغماض است. پخش: کمتر از 20 درصد به پروتئينهاي پلاسما پيوند مي يابد. متابوليسم و دفع: مشخص نيست. |
| فارماكوكينتيك: موارد منع مصرف و احتياط موارد منع مصرف: حساسيت مفرط به دارو يا اجزاي آن و ساير مشتقات ايميدازول. موارد احتياط : سابقه ديسکرازي خوني. فرم واژينال دارو در بيماران با سابقه اختلالات سيستم اعصاب مرکزي با احتياط مصرف شود.چرا که خطر تشنج يا نوروپاتي محيطي وجود دارد. |
| اشكال دارويي: اشكال دارويي: Gel: 0.75% |
| اطلاعات دیگر: طبقه‌بندي فارماكولوژيك: نيتروايميدازول. طبقه‌بندي درماني: ضد پروتوزوآ، ضد باکتري. طبقه‌بندي مصرف در بارداري: رده B نکات قابل توصيه به بيمار 1ـ قبل از مصرف دارو، ناحيه مبتلا را به طور کامل تميز کنيد. پس از مصرف دارو مي توانيد لوازم آرايش استفاده کنيد. 2ـ از مصرف دارو بر روي پلک خودداري کنيد. در صورت لزوم مصرف دارو در اطراف چشمها، احتياط کنيد. 3ـ در صورت بروز واکنشهاي موضعي، دارو را کمتر استفاده کرده يا قطع کنيد و به پزشک اطلاع دهيد. مصرف در كودكان: بي ضرري مصرف دارو در کودکان ثابت نشده است. مصرف در شيردهي: دارو در شير مادر ترشح مي شود. پس از بررسي اهميت دارو براي مادر، در مورد قطع مصرف دارو يا ادامه شيردهي تصميم گرفته شود. ملاحظات اختصاصي |
ايونکس Sodium Polystyrene Sulfonate